甘肅省專升本2024年醫(yī)學(xué)類專業(yè)基礎(chǔ)能力測試大綱(三)


  一、測試大綱適用范圍及對象

甘肅省專升本2024年醫(yī)學(xué)類專業(yè)基礎(chǔ)能力測試大綱(三)

  本測試大綱適用于2022年甘肅省普通高等學(xué)校高職(???升本科醫(yī)學(xué)類考試中的藥學(xué)、藥品生產(chǎn)技術(shù)、藥品質(zhì)量與安全和藥品經(jīng)營與管理專業(yè)等專科專業(yè)考生。

甘肅省專升本2024年醫(yī)學(xué)類專業(yè)基礎(chǔ)能力測試大綱(三)

  二、測試目的

甘肅省專升本2024年醫(yī)學(xué)類專業(yè)基礎(chǔ)能力測試大綱(三)

  按照專本兼顧的原則,主要測試藥學(xué)、藥品生產(chǎn)技術(shù)、藥品質(zhì)量與安全和藥品經(jīng)營與管理??茖I(yè)學(xué)生是否具備藥學(xué)和應(yīng)用心理學(xué)專業(yè)本科階段學(xué)習(xí)基礎(chǔ)。

  三、測試內(nèi)容

  測試內(nèi)容主要包括無機化學(xué)和藥物分析2個知識模塊,測試考生專業(yè)基礎(chǔ)知識掌握情況,2個知識模塊試卷分值占比各50%。

  (一)無機化學(xué)知識模塊

  1.原子結(jié)構(gòu)

  (1)掌握四個量子數(shù);核外電子的排布;原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系;元素某些性質(zhì)的周期性。

  (2)熟悉波函數(shù);原子軌道;電子云;原子軌道和電子云的角度分布圖。

  (3)了解核外電子運動的特殊性;多電子原子產(chǎn)生能級交錯的原因。

  2.分子結(jié)構(gòu)

  (1)掌握離子鍵、共價鍵、氫鍵及其特點,價鍵理論及雜化軌道理論的基本要點; σ鍵及 π鍵的特征。

  (2)熟悉分子間力的類型、特點;氫鍵的應(yīng)用。

  (3)了解雜化軌道理論的應(yīng)用;離子晶體、分子晶體和原子晶體的特點。

  3.溶液和膠體溶液

  (1)掌握溶液組成標度的表示方法及有關(guān)計算;滲透壓的基本概念;溶膠和高分子化合物溶液的組成。

  (2)熟悉溶膠的形成及膠粒帶電的原因;溶膠的穩(wěn)定性和聚沉;高分子化合物溶液和凝膠的基本性質(zhì)。

  (3)了解稀溶液依數(shù)性的基本內(nèi)容及其計算。

  4.化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡

  (1 )掌握化學(xué)反應(yīng)速率及影響因素;化學(xué)平衡及影響因素;平衡常數(shù)。

  (2)熟悉碰撞理論。

  (3)了解過渡態(tài)理論;多重平衡;生物系統(tǒng)中的穩(wěn)態(tài)和內(nèi)穩(wěn)。

  5.電解質(zhì)溶液

  (1)掌握共軛酸堿對解離平衡常數(shù)之間的關(guān)系;一元弱酸(堿)、多元弱酸(堿)和兩性物質(zhì)溶液的pH計算;緩沖溶液的組成、配制及其相關(guān)計算;溶度積規(guī)則和難溶性電解質(zhì)溶液中各離子濃度的計算。

  (2)熟悉酸堿質(zhì)子論的基本理論;緩沖作用原理;難溶性電解質(zhì)沉淀溶解平衡的特點。

  (3)了解活度、活度系數(shù)、離子強度的概念;緩沖溶液在醫(yī)藥上的應(yīng)用。

  6.化學(xué)熱力學(xué)基礎(chǔ)

  (1)掌握熱力學(xué)第一定律、第二定律、蓋斯定律等的意義

  及數(shù)學(xué)表達;熱力學(xué)中重要的狀態(tài)函數(shù)的概念、特點;會運用熱力學(xué)數(shù)據(jù)計算焓變、熵變、自由能變,并能熟練判斷化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進行的方向。

  (2)熟悉熱力學(xué)基本概念和常用術(shù)語;熟悉熱力學(xué)的標準態(tài)及熱化學(xué)方程式;△U =Q,和NH=Q。成立的條件。

  (3)了解可逆過程的定義及特點。

  7.氧化還原與電極電勢

  (1)掌握氧化還原反應(yīng)的基本概念;能斯特方程;影響電極電勢的因素及其應(yīng)用。

  (2)熟悉原電池的組成、表示方法;電極反應(yīng)及電池反應(yīng)的關(guān)系;標準電極電勢及其應(yīng)用。

  (3)了解電極電勢產(chǎn)生的原因;離子選擇電極的構(gòu)造和氫離子濃度的測定。

  8.配位化合物

  (1)掌握配位化合物的基本概念、組成、命名;穩(wěn)定常數(shù)及其意義。

  (2 )熟悉配位化合物的分類;配位平衡及配位平衡的移動。

  (3)了解配位化合物的異構(gòu)現(xiàn)象、價鍵理論、磁性及應(yīng)用;配位化合物在醫(yī)藥。上的應(yīng)用。

  9.常見非金屬元素及其化合物

  (1)掌握常見非金屬元素及其重要化合物的性質(zhì);非金屬元素性質(zhì)中的一些變化規(guī)律。

  (2)熟悉鹵素、氧族元素、氮族元素、碳族元素的通性。

  (3)了解非金屬元素在醫(yī)藥領(lǐng)域及生活、生產(chǎn)中的應(yīng)用。

  10.常見金屬元素及其化合物

  (1 )掌握金屬的通性;堿(出)金屬單質(zhì)及其化合物的性質(zhì);重要過渡金屬的物理和化學(xué)性質(zhì)。

  (2)熟悉金屬的氧化物、氫氧化物、鹽的主要性質(zhì)。)

  (3)了解一般過渡金屬及其化合物的性質(zhì)。

  (二)藥物分析知識模塊

  1.緒論

  (1)掌握藥物分析研究的對象和內(nèi)容;國家藥品質(zhì)量標準體系;藥品質(zhì)量標準的主要內(nèi)容;《中國藥典》 的基本知識;藥品檢驗工作的基本程序。

  (2)熟悉藥物分析的任務(wù),藥品質(zhì)量標準的分類, 《中國藥典》的沿革;藥品檢驗工作的基本要求。

  (3)了解制訂藥品質(zhì)量標準的原則;國外藥典。

  2.藥物的性狀檢查與鑒別試驗

  (1 )掌握藥物性狀檢查的基本知識;常用物理常數(shù)測定方法;鑒別試驗的分類;一般鑒別試驗的原理和方法。

  (2)熟悉物理常數(shù)測定法基本知識;藥物鑒別的相關(guān)知識。

  (3)了解常用物理常數(shù)測定過程中的注意事項;專屬鑒別試驗的方法和原理。

  3.藥物的雜質(zhì)檢查

  (1)掌握雜質(zhì)限量的含義和表示方法;雜質(zhì)限量的檢查方法及相關(guān)計算;一般雜質(zhì)的含義;氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、砷鹽等一般雜質(zhì)檢查法的原理、方法、條件和注意事項;特殊雜質(zhì)的含義;特殊雜質(zhì)檢查常用的方法。.

  (2)熟悉雜質(zhì)的來源;干燥失重、熾灼殘渣、易碳化物、溶液澄清度檢查法的原理和方法;特殊雜質(zhì)檢查方法的選擇。

  (3)了解雜質(zhì)的種類;其他一般雜質(zhì)檢查法的方法;特殊雜質(zhì)檢查的特點。

  4.藥典中常見定量分析方法概述

  (1)掌握酸堿滴定法、非水溶液滴定法、碘量法和亞硝酸鈉滴定法的基本原理、基本知識和實際應(yīng)用;容量分析法的相關(guān)計算;紫外-可見分光光度法的定量依據(jù)、方法和相關(guān)計算;分析方法驗證的主要內(nèi)容。

  (2)熟悉容量分析法在藥物定量分析中的應(yīng)用;紫外可見分光光度法在藥物分析中的應(yīng)用;高效液相色譜法和氣相色譜法的一般原理和外標法的定量計算方法;分析儀器的一般要求和色譜條件;分析方法驗證在藥物定量分析中的應(yīng)用。

  (3)了解容量分析法的特點;紫外-可見分光光度儀的校正和檢定;液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)和氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法。

  5.藥物制劑檢驗技術(shù)

  (1)掌握片劑和注射劑的常規(guī)檢查項目、檢查意義和檢查方法;附加劑對片劑和注射劑含量測定的干擾和排除;純化水、注射用水和滅菌注射用水的質(zhì)量分析的項目、方法和質(zhì)量標準。

  (2)熟悉其他藥物制劑劑型附加劑對含量測定的干擾和排除;其他藥物制劑劑型的特征常規(guī)檢查項目;純化水、注射用水和滅菌注射用水質(zhì)量分析的區(qū)別;常用輔料和包裝材料質(zhì)量分析的項目和內(nèi)涵。

  (3)了解其他藥物制劑劑型與片劑(或注射劑)相同(或相似)常規(guī)檢查項目和檢查方法;藥物穩(wěn)定性試驗的項目和方法。

  6.典型藥物分析

  (1 )掌握實例分析中阿司匹林、鹽酸普魯卡因、腎上腺素、苯巴比妥、異煙肼、鹽酸氯丙嗪、鹽酸麻黃堿、硫酸阿托品、鹽酸嗎啡、醋酸地塞米松、黃體酮、維生素B、維生素C、維生素E、磺胺甲嗯唑、頭孢氨芐及其制劑鑒別、檢查、含量測定的方法和原理。

  (2)熟悉實例分析中其他藥物及其制劑鑒別、檢查、含量測定的方法和原理。

  (3)了解各類藥物的分類、結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì)。

  7.中藥制劑檢定技術(shù)簡介:

  (1)掌握中藥制劑樣品前處理的方法;中藥制劑分析的基本程序。

  (2)熟悉中藥制劑分析的特點。

  (3)了解中藥指紋圖譜和特征圖譜的定義和特點。

  8.藥品生物檢定技術(shù)簡介

  (1)掌握藥品生物檢定的概念、范圍和任務(wù);生物測定法的內(nèi)涵;抗生素效價的微生物檢定方法(管蝶法和濁度法) ;無菌檢查的方法;微生物限度檢查的方法;熱原檢查的方法。

  (2) 熟悉無菌檢查和微生物限度檢查的相關(guān)技術(shù)要求;藥品安全性檢查的主 要內(nèi)容。

  (3)了解無菌檢查的方法適用性試驗。

  9.體內(nèi)藥物分析簡介

  (1)掌握體內(nèi)藥物分析的對象、任務(wù)和特點;樣品的采集與貯存方法;樣品的制備方法和測定方法;體內(nèi)藥物分析的應(yīng)用。

  (2)熟悉體內(nèi)藥物分析在興奮劑檢測中的應(yīng)用。

  (3)了解樣品的種類和樣品制備方法選擇的一般原則。

  10.藥物分析與新藥開發(fā)

  (1)掌握新藥研制開發(fā)的主要過程。

  (2)熟悉新藥研發(fā)和電報的內(nèi)容及要求。

  (3)了解藥物分析在新藥研發(fā)過程中的任務(wù)和作用。

  四、試題難易程度

  較容易題約50%

  中等難度題約30%

  較難題約20%

  五、題型結(jié)構(gòu)

  試卷題型包括客觀題(單項選擇題、多項選擇題)和非客觀題(判斷題、名詞解釋、簡答題、分析題)。

  六、說明

  (一)測試采用閉卷筆試形式,考試時間120分鐘;試卷滿分150分。

  (二)本大綱適用??茖I(yè)

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