包頭醫(yī)學(xué)院2022年專升本藥學(xué)專業(yè)綜合基礎(chǔ)理論考試大綱

　　一、考試性質(zhì)

　　藥學(xué)專業(yè)綜合科目基礎(chǔ)理論考試是為藥學(xué)專業(yè)的專升本學(xué)生而設(shè)置的、具有選拔性質(zhì)的統(tǒng)一考試。其目的是科學(xué)、公平、有效地測試考生在高職(?？?階段相關(guān)專業(yè)知識、基本理論與方法的掌握水平?？荚囋u價的標準是報考該專業(yè)的高職(?？?優(yōu)秀畢業(yè)生應(yīng)能達到的合格水平，以利于學(xué)校擇優(yōu)選拔，確保招生質(zhì)量。

　　二、適用專業(yè)

　　本考試大綱適用于藥學(xué)(100701)。

　　三、命題原則

　　1.本課程考試的命題，應(yīng)根據(jù)本大綱所規(guī)定的考試目標及內(nèi)容，確定考試范圍和考核標準，考試內(nèi)容要覆蓋各個章節(jié)，并適當(dāng)突出課程的重點內(nèi)容，難易程度應(yīng)符合要求。

　　2.本課程考試以專業(yè)基礎(chǔ)知識為主要考查內(nèi)容，注重考查學(xué)生對基本概念，基本方法的掌握情況，理論聯(lián)系實際，促進學(xué)習(xí)者綜合素質(zhì)與能力的提升。

　　3.本課程考試內(nèi)容力求科學(xué)、規(guī)范，應(yīng)有較高的信度、效度和必要的區(qū)分度，能夠真實、準確地檢測出學(xué)生掌握專業(yè)理論知識的水平。

　　四、考查內(nèi)容

　　(一)課程A:藥物化學(xué) (二)課程B:藥劑學(xué) (三)課程C:藥物分析 (四)課程D:藥理學(xué)

　　(一)課程A:藥物化學(xué)

　　[考查目標]

　　1.敘述藥物化學(xué)的概念、研究對象、內(nèi)容、任務(wù)、學(xué)科起源與發(fā)展、藥物的質(zhì)量、純度、命名;

　　2.敘述藥物作用的生物學(xué)基礎(chǔ)，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)、優(yōu)化;

　　3.敘述I相生物轉(zhuǎn)化的類型、II相生物轉(zhuǎn)化的類型;

　　4.歸納鎮(zhèn)靜催眠藥的結(jié)構(gòu)類型; 歸納抗癲癇藥的結(jié)構(gòu)類型; 歸納抗精神病藥的結(jié)構(gòu)類型;歸納抗抑郁藥的類型;歸納鎮(zhèn)痛藥的類型;

　　5.總結(jié)鎮(zhèn)靜催眠藥的構(gòu)效關(guān)系; 總結(jié)鎮(zhèn)痛藥的構(gòu)效關(guān)系;

　　6.歸納擬膽堿藥的類型，寫出溴新斯的明的結(jié)構(gòu)、名稱;歸納抗膽堿藥的類型;歸納擬腎上腺素藥的類型，寫出腎上腺素、鹽酸麻黃堿、沙丁胺醇的結(jié)構(gòu)、名稱;歸納局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)類型，寫出鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因;

　　7.總結(jié)擬腎上腺素藥的構(gòu)效關(guān)系;

　　8.歸納β-受體阻滯劑的結(jié)構(gòu)類型;寫出鹽酸普萘洛爾的結(jié)構(gòu)、名稱，敘述鹽酸普萘洛爾的性質(zhì);歸納鈣通道阻滯劑的結(jié)構(gòu)類型，寫出硝苯地平的結(jié)構(gòu)、名稱，敘述硝苯地平的性質(zhì);寫出鹽酸美西律的結(jié)構(gòu);寫出卡托普利的結(jié)構(gòu)、名稱，敘述卡托普利的性質(zhì)，敘述血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑及血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的作用機制;總結(jié)調(diào)血脂藥的類型，寫出洛伐他汀的結(jié)構(gòu)、名稱，敘述洛伐他汀的性質(zhì)，應(yīng)用;

　　9.總結(jié)二氫吡啶類藥物的構(gòu)效關(guān)系; 總結(jié)出他汀類藥物的構(gòu)效關(guān)系;

　　10.歸納解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)類型，寫出阿司匹林，對乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)、名稱，敘述阿司匹林，對乙酰氨基酚的性質(zhì);

　　11.歸納非甾體抗炎藥的結(jié)構(gòu)類型，寫出羥布宗，甲芬那酸，吲哚美辛，布洛芬，萘普生，雙氯芬酸鈉，吡羅昔康的結(jié)構(gòu)，名稱;敘述其性質(zhì)、作用機制代謝途徑;

　　12.歸納生物烷化劑的結(jié)構(gòu)類型，寫出鹽酸氮芥，環(huán)磷酰胺，塞替派，卡莫司汀，白消安，順鉑的結(jié)構(gòu)、名稱，敘述鹽酸氮芥作用機理，總結(jié)生物烷化劑的構(gòu)效關(guān)系;

　　13.歸納抗代謝藥物的結(jié)構(gòu)類型，寫出氟尿嘧啶，巰嘌呤的結(jié)構(gòu)，化學(xué)名，敘述抗代謝藥物的設(shè)計原理、作用機制;

　　14.歸納β-內(nèi)酰胺類抗生素的分類及結(jié)構(gòu)特征，寫出青霉素鈉，苯唑西林鈉，阿莫西林，頭孢氨芐，頭孢噻肟鈉，克拉維酸鉀，氨曲南的結(jié)構(gòu)、名稱，敘述其性質(zhì)、應(yīng)用、體內(nèi)代謝，總結(jié)β-內(nèi)酰胺抗生素的構(gòu)效關(guān)系;

　　15.敘述四環(huán)素、氨基糖苷類抗生素的基本結(jié)構(gòu)及應(yīng)用;

　　16.敘述大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的結(jié)構(gòu)特點及應(yīng)用;

　　17.寫出鹽酸環(huán)丙沙星，左氧氟沙星的結(jié)構(gòu)，名稱，敘述其性質(zhì)，應(yīng)用，制備方法、作用機制，總結(jié)喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系、構(gòu)毒關(guān)系;

　　18.歸納抗結(jié)核藥物的類型，寫出異煙肼的結(jié)構(gòu)，名稱，敘述其性質(zhì)、鑒別、應(yīng)用;

　　19.歸納磺胺類藥物的分類，寫出磺胺嘧啶及抗菌增效劑甲氧芐啶的結(jié)構(gòu)、名稱，敘述其性質(zhì)、應(yīng)用、作用機制，總結(jié)磺胺類藥物構(gòu)效關(guān)系;

　　20.歸納抗真菌藥物的結(jié)構(gòu)分類;

　　21.歸納抗病毒藥物的結(jié)構(gòu)分類，寫出鹽酸金剛烷胺，利巴韋林，齊多夫定的結(jié)構(gòu)、應(yīng)用;

　　22.歸納抗寄生蟲藥的類型，敘述硫酸奎寧、青蒿素的基本結(jié)構(gòu)及應(yīng)用;

　　23.歸納口服降血糖藥物的結(jié)構(gòu)類型，寫出甲苯磺丁脲，格列苯脲，鹽酸二甲雙胍的結(jié)構(gòu)、名稱;

　　24.歸納利尿藥的結(jié)構(gòu)分類，寫出呋塞米、氫氯噻嗪、乙酰唑胺、螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶的結(jié)構(gòu)、名稱;

　　25.敘述米索前列醇、降鈣素的基本結(jié)構(gòu)及應(yīng)用;

　　26.歸納甾體激素的結(jié)構(gòu)類型，寫出雌二醇、己烯雌酚、枸櫞酸他莫昔芬、丙酸睪酮、醋酸甲羥孕酮、左炔諾孕酮、米非司酮、氫化可的松、醋酸地塞米松的結(jié)構(gòu)、名稱;

　　27.寫出維生素A醋酸酯，維生素D3，維生素E醋酸酯的結(jié)構(gòu)、名稱;

　　28.寫出維生素C、生物素、維生素B1和維生素B2的結(jié)構(gòu)、名稱。

　　[考查內(nèi)容]

　　1.藥物化學(xué)的概念、研究對象、研究內(nèi)容、研究任務(wù)

　　1.1藥物的質(zhì)量、純度、命名。

　　2.藥物作用的生物靶點、體內(nèi)過程，理化性質(zhì)對藥效的影響

　　2.1先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)和它的優(yōu)化方法。

　　3.I相生物轉(zhuǎn)化的類型：氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)代謝特點

　　3.1 II相生物轉(zhuǎn)化：葡萄糖醛酸的結(jié)合，硫酸酯化結(jié)合、氨基酸結(jié)合、谷胱甘肽結(jié)合、乙?；Y(jié)合、甲基化結(jié)合。

　　4.鎮(zhèn)靜催眠藥的發(fā)展、主要的結(jié)構(gòu)類型(苯二氮卓類、非苯二氮卓類GABAA受體激動劑、巴比妥類)

　　4.1癲癇藥的結(jié)構(gòu)類型、作用機制及常用藥物;

　　4.2抗精神病藥的結(jié)構(gòu)類型;

　　4.3抗抑郁藥的類型、作用機制及常用藥物;

　　4.4鎮(zhèn)痛藥的發(fā)展、嗎啡及其衍生物結(jié)構(gòu)特點。

　　5.苯二氮卓類藥物的構(gòu)效關(guān)系、鎮(zhèn)痛藥構(gòu)效關(guān)系及常用藥物

　　6.擬膽堿藥的類型，溴新斯的明的結(jié)構(gòu)、名稱

　　6.1抗膽堿藥的類型;

　　6.2擬腎上腺素藥的類型，腎上腺素、鹽酸麻黃堿、沙丁胺醇的結(jié)構(gòu)、名稱;

　　6.3局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)類型，鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因。

　　7.擬腎上腺素藥的構(gòu)效關(guān)系

　　8.β-受體阻滯劑的結(jié)構(gòu)類型;鹽酸普萘洛爾的結(jié)構(gòu)、名稱，鹽酸普萘洛爾的性質(zhì)

　　8.1鈣通道阻滯劑的結(jié)構(gòu)類型，硝苯地平的結(jié)構(gòu)、名稱，硝苯地平的性質(zhì);

　　8.2鹽酸美西律的結(jié)構(gòu);

　　8.3卡托普利的結(jié)構(gòu)、名稱，卡托普利的性質(zhì)，血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑及血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的作用機制;

　　8.4調(diào)血脂藥的類型，洛伐他汀的結(jié)構(gòu)、名稱，洛伐他汀的性質(zhì)，應(yīng)用。

　　9.二氫吡啶類藥物的構(gòu)效關(guān)系; 他汀類藥物的構(gòu)效關(guān)系

　　10.解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)類型，阿司匹林，對乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)、名稱，阿司匹林，對乙酰氨基酚的性質(zhì)

　　11.非甾體抗炎藥的結(jié)構(gòu)類型，羥布宗，甲芬那酸，吲哚美辛，布洛芬，雙氯芬酸鈉，吡羅昔康的結(jié)構(gòu)，名稱;以上藥物作用機制

　　12.生物烷化劑的結(jié)構(gòu)類型，鹽酸氮芥，環(huán)磷酰胺，塞替派，卡莫司汀，白消安，順鉑的結(jié)構(gòu)、名稱

　　12.1鹽酸氮芥作用機理，總結(jié)生物烷化劑的構(gòu)效關(guān)系。

　　13.抗代謝藥物的結(jié)構(gòu)類型，氟尿嘧啶，巰嘌呤的結(jié)構(gòu)，化學(xué)名

　　13.1抗代謝藥物的設(shè)計原理、作用機制。

　　14.β-內(nèi)酰胺抗生素的作用機制、結(jié)構(gòu)類型、代表藥物。β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的作用機制及其代表藥物。四環(huán)素、氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類抗生素的基本結(jié)構(gòu)及作用機制

　　15.喹諾酮類抗菌藥物的結(jié)構(gòu)與活性、結(jié)構(gòu)與毒性的關(guān)系、代表藥物。抗結(jié)核藥物的類型、代表藥物?；前奉愃幬锏淖饔脵C制、結(jié)構(gòu)類型、構(gòu)效關(guān)系、代表藥物。代謝拮抗的原理?？咕鲂┑淖饔脵C制及代表藥物。抗病毒藥物的結(jié)構(gòu)類型、作用機制及代表藥物?？辜纳x藥的類型、作用機制及代表藥物

　　16.口服降血糖藥物的作用機制、結(jié)構(gòu)類型及代表藥物。利尿藥的作用機制、類型及代表藥物

　　17.雌激素、雄激素、蛋白同化激素、抗雄激素、孕激素、抗孕激素的作用機制、類型、代表藥物及結(jié)構(gòu)修飾。腎上腺皮質(zhì)激素作用機制、類型、代表藥物及結(jié)構(gòu)修飾

　　18.維生素的分類、代表藥物、作用機制及應(yīng)用

　　(二)課程B:藥劑學(xué)

　　[考查目標]

　　1.理解學(xué)習(xí)藥劑學(xué)的目的和意義;藥劑學(xué)研究的主要內(nèi)容;

　　2.掌握藥劑學(xué)及各種劑型的基本概念

　　3.能夠運用藥劑學(xué)的基礎(chǔ)理論解決生產(chǎn)應(yīng)用中遇到的實際問題;

　　4.掌握各劑型的特點、制備工藝及質(zhì)量要求。

　　[考查內(nèi)容]

　　1.緒論

　　1.1藥劑學(xué)的性質(zhì)與劑型:藥劑學(xué)的概念，藥物制劑的分類方法;

　　1.2藥物遞送系統(tǒng): 藥物遞送系統(tǒng)的分類。

　　2.藥物的物理化學(xué)相互作用

　　2.1藥物的物理化學(xué)相互作用類型：范德華力、氫鍵、疏水相互作用和離子鍵的概念，范德華力的分類及特點;

　　2.2藥物的物理化學(xué)相互作用對藥物及制劑性質(zhì)的影響：藥物的物理化學(xué)相互作用對藥物性質(zhì)的影響。

　　3.藥物溶解與溶出及釋放

　　3.1溶解度：影響藥物溶解度的因素，提高藥物溶解速度的方法;

　　3.2增加藥物溶解度的方法：增溶、助溶及潛溶，環(huán)糊精包合物及固體分散體的制備要點。

　　3.3溶出與釋放：藥物的溶出速度的影響因素。

　　4.表面活性劑

　　4.1表面現(xiàn)象與表面張力：潤濕;

　　4.2表面活性劑的性質(zhì)：定義和特點，種類，性質(zhì)，應(yīng)用。

　　5.微粒分散體系

　　5.1概述：基本概念、分類;

　　5.2微粒分散體系的物理化學(xué)性質(zhì)：動力學(xué)性質(zhì);

　　5.3微粒分散體系的物理穩(wěn)定性基礎(chǔ)知識：絮凝與反絮凝。

　　6.流變學(xué)基礎(chǔ)

　　6.1概述：流變學(xué)的基本概念。

　　7.液體制劑的單元操作

　　7.1制藥用水的制備：制藥用水的種類，注射用水的要求;

　　7.2液體過濾：深層過濾與表面過濾的概念和過濾機制;

　　7.3滅菌與無菌操作：物理滅菌方法，F(xiàn)0值;

　　7.4醫(yī)藥潔凈廠房空氣凈化：無菌藥品的生產(chǎn)操作環(huán)境。

　　8.液體制劑

　　8.1概述：液體制劑的分類;

　　8.2液體制劑的輔料：液體制劑常用的溶劑和添加劑;

　　8.3低分子溶液劑：糖漿劑;

　　8.4混懸劑：混懸劑的概念，物理穩(wěn)定性及影響因素;

　　8.5乳劑：乳劑的概念、處方組成，乳化劑類型及乳劑的穩(wěn)定性及其影響因素。

　　9.注射劑

　　9.1概述：注射劑的定義、分類、特點與質(zhì)量要求;

　　9.2注射劑的處方組成：注射劑常用的溶劑與附加劑;

　　9.3注射劑的制備：注射劑的一般工藝流程，注射劑藥用配制及灌封的注意事項;

　　9.4注射劑的舉例：維生素C注射液;

　　9.5大容量注射液：熱原反應(yīng);

　　9.6注射用無菌粉末：注射用無菌粉末制品的概念。

　　10.粉體學(xué)基礎(chǔ)

　　10.1粉體的基本性質(zhì)：粉體粒徑的分類及不同粒徑的表示方法;

　　10.2粉體的其他性質(zhì)：粉體密度的分類及表示方法，粉體流動性的表征方法，粉體的吸濕性和潤濕性，粉體顆粒被壓縮過程中主要的三種變形方式。

　　11.固體制劑操作單元

　　11.1粉碎與分級：粉碎的概念與目的，粉碎方法，不同粉碎機的適用范圍;

　　11.2混合與捏合：混合的概念與目的;

　　11.3制粒：制粒的概念與目的，制粒方法;

　　11.4干燥：干燥的概念與目的，干燥原理及其影響干燥的因素。

　　12.固體制劑

　　12.1散劑：混合注意事項;

　　12.2片劑：片劑的制備方法與分類，片劑常用輔料，濕法制粒壓片工藝過程和注意事項，片劑的制備中可能發(fā)生的問題及其原因分析，片劑包衣;

　　12.3膠囊劑：硬膠囊、軟膠囊及腸溶膠囊的囊材組成及制備方法;

　　12.4滴丸劑：滴丸劑的制備要點;

　　12.5膜劑：成膜材料。

　　13.皮膚遞藥制劑

　　13.1藥物經(jīng)皮吸收：經(jīng)皮吸收的影響因素，藥物經(jīng)皮吸收的促進方法;

　　13.2軟膏劑、乳膏劑、糊劑：軟膏劑常用基質(zhì)，軟膏劑制備方法，乳膏劑處方設(shè)計;

　　13.3貼劑：貼劑處方組成。

　　14.黏膜遞藥系統(tǒng)

　　14.1肺黏膜遞藥：肺部給藥的特點及藥物在呼吸系統(tǒng)分布吸收的影響因素，氣霧劑的定義、分類和組成，噴霧劑和粉霧劑的定義和組成;

　　14.2直腸黏膜遞藥系統(tǒng)：直腸的生理結(jié)構(gòu)及藥物吸收途徑、栓劑的基質(zhì)及附加劑、栓劑的置換價。

　　15.緩控釋制劑

　　15.1概述：緩釋、控釋制劑的基本概念;

　　15.2口服緩控釋制劑：緩釋、控釋制劑的控釋原理及其分類;

　　15.3口服擇時和定位制劑：擇時定位制劑的概念;

　　15.4注射用緩控釋制劑：微囊、微球、納米粒的基本概念和特點，微囊的制備方法，脂質(zhì)體的概念、結(jié)構(gòu)特點、性質(zhì)和常用材料。

　　16.靶向制劑

　　16.1靶向制劑的概述：靶向制劑的基本概念、種類及特點;

　　16.2被動靶向遞藥原理：被動靶向影響因素。

　　17.生物技術(shù)藥物制劑

　　17.1概述：生物技術(shù)藥物的概念和特點;

　　17.2蛋白多肽類藥物制劑：穩(wěn)定劑的種類、作用機制和應(yīng)用實例。

　　18.現(xiàn)代中藥制劑

　　18.1現(xiàn)代中藥制劑單元操作：浸提方法和浸提機制，濃縮方法;

　　18.2常用中藥制劑：中藥丸劑的制備方法。

　　19.藥物制劑的穩(wěn)定性

　　19.1藥物的化學(xué)降解途徑及影響因素和穩(wěn)定化方法：反應(yīng)速度和反應(yīng)級數(shù)，藥物的化學(xué)降解途徑，影響制劑穩(wěn)定性的外界因素;

　　19.2原料藥物與制劑穩(wěn)定性的試驗方法：穩(wěn)定性研究的試驗方法。

　　20.藥品包裝

　　20.1概述：藥包材的概念、分類;

　　20.2藥品包裝材料的類型及包裝設(shè)計：常用的藥包材的類別。

　　21.藥物制劑設(shè)計

　　21.1制劑設(shè)計的基礎(chǔ)：制劑設(shè)計的目的與基本原則;

　　21.2藥物制劑處方前研究：處方前研究內(nèi)容。

　　(三)課程C:藥物分析

　　[考查目標]

　　1.《藥物分析》總論部分：理解藥品的定義;藥品的特殊性;藥品質(zhì)量研究的目的、內(nèi)容;藥品標準制定的方法、原則;藥品鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測定的意義和方法。掌握藥物分析術(shù)語;中國藥典的進展和內(nèi)容，主要外國藥典;雜質(zhì)限量的概念和計算;一般雜質(zhì)檢查的方法;含量測定中滴定度、朗伯-比爾定律的應(yīng)用;體內(nèi)樣品的種類、采集和制備。

　　2.《藥物分析》各論部分：掌握各論中各類藥物的結(jié)構(gòu)特點及主要理化性質(zhì)，并可以根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點推導(dǎo)其可能的鑒別、檢查、含量測定方法;掌握各類藥物的主要的、專屬的鑒別方法及原理;各類藥物中特殊雜質(zhì)檢查;掌握非水溶液滴定法、亞硝酸鈉滴定法、酸性染料比色法、三點校正法測定藥物含量的基本原理及主要測定條件。

　　[考查內(nèi)容]

　　1.《藥物分析》總論部分

　　1.1藥物分析慨述：藥物、藥品、藥物分析的定義以及藥品的特殊性;藥品質(zhì)量與管理

　　規(guī)范;中國藥品管理法規(guī)，人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會。

　　1.2藥品質(zhì)量研究的內(nèi)容與藥典概況：藥品質(zhì)量研究的基本內(nèi)容;藥物分析術(shù)語：溶解度、貯藏、溫度、稱重與量取、恒重、空白試驗、試驗溫度等;藥品標準制定原則，藥品標準分類;中國藥典的進展，現(xiàn)行版《中國藥典》的內(nèi)容以及主要外國藥典。

　　1.3藥物的鑒別試驗:鑒別試驗的目的，物理常數(shù)的意義以及鑒別方法的要求。

　　1.4藥物的雜質(zhì)檢查：藥物中雜質(zhì)的來源、分類，雜質(zhì)限量的計算方法;薄層色譜法和高效液相色譜法用于藥物中雜質(zhì)檢查的方法。氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、砷鹽等一般雜質(zhì)檢查方法。

　　1.5藥物的含量測定方法與驗證：容量分析方法中滴定度的計算，光譜分析方法中會用朗伯-比爾定律計算藥物含量;色譜分析方法中系統(tǒng)適用性試驗的內(nèi)容;藥品質(zhì)量標準分析方法驗證：準確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍和耐用性。

　　1.6體內(nèi)藥物分析：體內(nèi)藥物分析定義;體內(nèi)藥品的種類、采集與制備。

　　2.《藥物分析》各論部分

　　2.1芳酸類非甾體抗炎藥物的分析:芳酸類藥物的結(jié)構(gòu)特點與主要理化性質(zhì);游離水楊酸的檢查;原料藥及制劑的含量測定方法。

　　2.2苯乙胺類擬腎上腺素藥物的分析：苯乙胺類藥物的結(jié)構(gòu)特點與主要理化性質(zhì);脂肪伯胺的Rimini實驗;酮體雜質(zhì)的檢查;非水溶液滴定法的基本原理及問題討論。

　　2.3對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥物的分析:對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類藥物的結(jié)構(gòu)特點與主要理化性質(zhì);鑒別實驗;亞硝酸鈉滴定法的原理及測定條件。

　　2.4二氫吡啶類鈣通道阻滯藥物的分析：二氫吡啶類藥物的結(jié)構(gòu)特點與主要理化性質(zhì);鈰量法測定該類藥物的原理。

　　2.5巴比妥及苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥物的分析：巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)特點與主要理化性質(zhì);主要的鑒別反應(yīng);銀量法、溴量法、酸堿滴定法測定藥物含量的原理;苯二氮卓類藥物的結(jié)構(gòu)性質(zhì)及化學(xué)鑒別反應(yīng)。

　　2.6吩噻嗪類抗精神病藥物的分析：吩噻嗪類藥物的結(jié)構(gòu)特點與主要理化性質(zhì);與鈀離子的呈色反應(yīng)及含鹵素取代基的反應(yīng)。

　　2.7喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的分析：喹啉類藥物的結(jié)構(gòu)特點與主要理化性質(zhì);綠奎寧反應(yīng)鑒別該類藥物的原理;硫酸奎寧的含量測定。

　　2.8莨菪烷類抗膽堿藥物的分析：莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)特點與主要理化性質(zhì);Vitali

　　反應(yīng)鑒別該類藥物的原理;酸性染料比色法的原理及影響因素。

　　2.9維生素類藥物的分析：維生素A、B、C、E的結(jié)構(gòu)特點與主要理化性質(zhì);三點校正法測定維生素A的含量;硫色素反應(yīng)鑒別維生素B的原理;維生素C的理化鑒別方法及運用碘量法測定維生素C含量的原理;維生素E中游離生育酚的雜質(zhì)檢查。

　　2.10甾體激素類藥物的分析：甾體激素類藥物的結(jié)構(gòu)特點與主要理化性質(zhì);官能團的反應(yīng)鑒別該類藥物的原理;四氮唑比色法原理及討論;柯柏反應(yīng)比色法的原理。

　　2.11抗生素類藥物的分析：β-內(nèi)酰胺類抗生素、氨基糖苷類抗生素、四環(huán)素類抗生素的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)以及主要的鑒別反應(yīng)。

　　(四)課程D:藥理學(xué)

　　[考查目標]

　　1.理解藥效學(xué)與藥動學(xué)的概念;

　　2.理解外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物(腎上腺素受體和乙酰膽堿受體)的基本作用及其分類;

　　3.掌握中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物(鎮(zhèn)靜催眠藥、抗帕金森氏病藥、抗精神病藥、抗抑郁藥)的藥理作用和作用機制;

　　4.掌握鎮(zhèn)痛藥(中樞鎮(zhèn)痛藥、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥)的藥理作用和作用機制;

　　5.掌握內(nèi)臟系統(tǒng)的藥物的藥理作用及藥物分類(利尿藥、抗高血壓藥、抗心率失常藥、調(diào)血脂藥、治療慢性充血性心力衰竭的藥物);

　　6.掌握作用于血液及造血器官藥物的分類及藥理作用;

　　7.掌握影響內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物藥理;

　　8.掌握抗菌藥物的分類及作用機制;

　　9.掌握抗惡性腫瘤藥物的分類及作用機制。

　　[考查內(nèi)容]

　　1.藥理學(xué)總論—緒言

　　1.1藥物效應(yīng)動力學(xué)的概念與內(nèi)容。

　　1.2藥物代謝動力學(xué)的概念與內(nèi)容。

　　2.外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理

　　2.1乙酰膽堿的M樣作用, N樣作用和膽堿受體激動藥毛果蕓香堿的藥理作用及臨床應(yīng)用。

　　2.2膽堿酯酶抑制劑藥物—新斯的明、毒扁豆堿的作用，膽堿酯酶復(fù)活劑的作用及有機磷中毒的搶救。

　　2.3膽堿受體阻斷藥：阿托品的作用、應(yīng)用及不良反應(yīng);骨骼肌松弛藥的藥理作用和不良反應(yīng)。

　　2.4腎上腺受體激動藥：腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺、間羥胺、麻黃堿的作用、應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。

　　2.5β受體阻斷藥和α受體阻斷藥的臨床應(yīng)用。

　　3.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理

　　3.1鎮(zhèn)靜催眠藥：苯二氮卓類藥物安定的作用、作用機制、臨床用途、體內(nèi)過程特點，不良反應(yīng);巴比妥類藥物構(gòu)效關(guān)系，中樞抑制作用、機制、用途、不良反應(yīng)。

　　3.2左旋多巴的藥理作用，作用機制，與卡比多巴合用的效果及原理，不良反應(yīng)，體內(nèi)過程特點;抗膽堿藥苯海索治療帕金森病的作用，作用原理，適應(yīng)癥。

　　3.3抗精神病藥的分類及代表藥。腦內(nèi)四條多巴胺通路與藥物作用的關(guān)系。氯丙嗪作用及用途，作用機制，不良反應(yīng)。

　　3.4抗抑郁藥：米帕明的作用，用途，不良反應(yīng)。其他藥物的特點。

　　4.鎮(zhèn)痛藥藥理

　　4.1中樞鎮(zhèn)痛藥：嗎啡的藥理作用，作用機制，用途，不良反應(yīng)，急性中毒，禁忌癥;可待因的作用及應(yīng)用特點。

　　4.2解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥分類，基本作用及其作用機制;阿司匹林：體內(nèi)過程特點，作用及應(yīng)用，不良反應(yīng);對乙酰氨基酚的體內(nèi)過程，作用及用途，不良反應(yīng)。

　　5.內(nèi)臟系統(tǒng)的藥物的藥理

　　5.1利尿藥的利尿作用部位及分類，作用機制，排電解質(zhì)情況。

　　5.2抗高血壓藥物的分類、作用機制。

　　5.3抗心律失常藥的藥理作用臨床應(yīng)用。

　　5.4治療慢性心衰藥物的分類、作用機制。

　　5.5調(diào)血脂藥的分類及作用機制。

　　6.血液系統(tǒng)藥物

　　6.1抗凝血藥的分類及作用機制。

　　6.2抗血小板藥物分類。

　　6.3抗貧血藥分類。

　　7.內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物藥理

　　7.1腎上腺皮質(zhì)激素類藥物的藥理作用及不良反應(yīng)。

　　7.2甲狀腺激素及抗甲狀腺藥的藥理作用。

　　7.3胰島素及口服降血糖藥的藥理作用和作用機理。

　　8.抗菌藥物藥理

　　8.1β-內(nèi)酰胺類抗生素分類，青霉素類、頭孢菌素類、其他各類的抗菌作用特點、抗菌作用機制、耐藥機制。

　　8.2大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的抗菌譜、抗菌作用及臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)。

　　8.3氨基糖苷類抗生素的共性：抗菌作用和機制，耐藥機制，體內(nèi)過程，臨床應(yīng)用，不良反應(yīng)與注意事項。

　　8.4四環(huán)素和氯霉素的主要抗菌譜、抗菌機制、用途及不良反應(yīng)。

　　8.5喹諾酮類和磺胺類藥物的抗菌原理和抗菌譜，體內(nèi)過程特點及臨床選藥，不良反應(yīng)。

　　8.6抗結(jié)核藥的分類、作用機制。

　　9.抗惡性腫瘤藥物藥理

　　9.1常用抗惡性腫瘤藥物：甲氨蝶呤、氟脲嘧啶、巰嘌呤、羥基脲、阿糖胞苷、氮芥、環(huán)磷酰胺、順鉑、長春堿類、紫杉醇類的作用機制、適應(yīng)癥及主要不良反應(yīng)。

　　五、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)

　　(一)考試形式

　　閉卷、筆試。

　　(二)試卷滿分及考試時間

　　專業(yè)綜合基礎(chǔ)理論滿分100分，考試時間120分鐘。

　　(三)試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)

　　(1)課程A:藥物化學(xué)，占25%

　　(2)課程B:藥劑學(xué)，占25%

　　(3)課程C:藥物分析，占25%

　　(4)課程D:藥理學(xué)，占25%

　　(四)試卷題型結(jié)構(gòu)

　　題型：單選題，100小題，每小題1分，共100分。

　　(五)試題難度結(jié)構(gòu)

　　容易題約占40%，中等難度題約占30%，較難題約占30%。

　　六、參考書

　　(一)《藥物化學(xué)》，第8版，主編：尤啟冬，人民衛(wèi)生出版社;

　　(二)《藥劑學(xué)》，第8版，主編：方亮，人民衛(wèi)生出版社;

　　(三)《藥物分析》，第8版，主編：杭太俊，人民衛(wèi)生出版社;

　　(四)《藥理學(xué)》，第8版，主編：朱依諄、殷明，人民衛(wèi)生出版社。

　　七、其他

　　本大綱由內(nèi)蒙古科技大學(xué)包頭醫(yī)學(xué)院負責(zé)解釋;

　　本大綱自2022年開始實施。